为什么需要一个银屑病倡导的区域性组织？

银屑病是一种慢性疾病，影响着全球数百万人，但亚太地区具有独特的特点，需要一个专门的倡导平台。我们意识到解决这个地区的特定需求的重要性。文化、社会和医疗细微差别会影响患有银屑病的人们的经历，因此建立一个能够有效应对这些独特挑战的组织是至关重要的。

愿景

亚太银屑病联盟（PsorAsia+Pacific）设想采用全面的方式，为银屑病患者的生活带来有实质性的差异。通过与皮肤科医生、医疗专业人员和患者协会合作，该组织旨在分享银屑病管理方面的知识、最佳实践和最新进展。通过促进这些合作伙伴关系，亚太银屑病联盟确保亚太地区的患者能够获得最高质量的护理，并获得广泛的治疗选择。

目标

亚太银屑病联盟（PsorAsia+Pacific）的主要目标之一是提高银屑病的认识并对抗相关的社会污名。通过教育宣传活动、公共活动和媒体倡议，该组织力求增加公众对银屑病的整体了解，消除误解，并赋予患有该疾病的个体力量。通过打破障碍和促进接受，亚太银屑病联盟决心帮助银屑病患者过上充实的生活，摆脱社会偏见带来的限制。